Un progetto di sensibilizzazione e conoscenza della malattia di Anderson-Fabry viene presentato in diretta streaming il 22 aprile: nel corso dell'evento viene proiettata in anteprima assoluta la puntata speciale del cartoon “Leo da Vinci: un amico raro” e si affrontano con gli ospiti tematiche relative alla patologia, alla qualità della vita dei pazienti, alla situazione in Europa e in Italia in tempo di Covid.

Sono migliaia i bambini e le bambine che ogni giorno guardano gli episodi della serie Leo da Vinci, mentre pochissime persone sanno cosa sia la malattia di Anderson-Fabry, una malattia rara ad accumulo lisosomiale. Un problema, visto che pur essendo solo 700 i pazienti riconosciuti in Italia, sono molte di più le persone che ne sono affette, e una diagnosi tempestiva permetterebbe di intervenire con le terapie adeguate, evitando il degenerare della patologia.

Ecco, dunque, l’idea di utilizzare un potente veicolo di divulgazione, un cartone animato di successo che raccoglie davanti al video ad ogni puntata migliaia di ragazze e ragazzi ma anche le loro famiglie, per parlare della Malattia di Anderson-Fabry e dei suoi sintomi, con l’obiettivo di coinvolgere i genitori che nei loro figli vedono manifestazioni di dolore e problemi che non trovano spiegazione.

L'incontro viene trasmesso in diretta sulla pagina Facebook AIAF Associazione Italiana Anderson-Fabry.

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